Cổng Thông Tin Đại Học, Cao Đẳng Lớn Nhất Việt Nam

Bệnh bạch cầu gây ra như thế nào? Thông tin chung của bệnh

KHOA Y DƯỢC HÀ NỘI

Thẳng tiến vào đại học chỉ với: Điểm lớp 12 Từ 6,5 Điểm thi từ 18

  • Để đảm bảo chất lượng học và dạy cũng như chất lượng đầu ra cho sinh viên, năm 2021 Khoa nhận đào tạo 200 sinh viên đối với ngành Đại Học Điều DưỡngDược tuyển sinh theo hình thức xét tuyển.
  • Có học bổng cho sinh viên xuất sắc.+ Cam kết 100% sinh viên ra có việc làm, khoa giới thiệu việc làm ở các bệnh viện lớn trên cả nước.

    + Cam kết thi tuyển dụng bệnh viện nào cũng đỗ.(trên 10.000 sinh viên hiện đang làm các bệnh viện)

    + Cam kết giới thiệu việc làm với mức thu nhập trên 10.000.000đ.

    + Cam kết giới thiệu việc làm bên nước ngoài thu nhập trên 60.000.000đ.(trên 5.000 sinh viên đang làm việc tại nước ngoài)

    + Cam kết dạy miễn phí tiếng nước ngoài trước khi sang công tác và làm việc.

    + Cam kết công tác và làm việc cho bệnh viện lớn nhất ở các nước như: Đức, Nhật Bản,Hàn Quốc,…

  • HOẶC NỘP HỒ SƠ TRỰC TUYẾN TẠI ĐÂY >>>  CLICK VÀO ĐÂY 

Tổng quan về bệnh bạch cầu

Bệnh bạch cầu là một bệnh lý vô tính ác tính của tế bào gốc tạo máu. Tế bào bệnh bạch cầu vô tính tăng sinh và tích tụ trong tủy xương và các mô tạo máu khác, và xâm nhập vào các mô và cơ quan khác, đồng thời quá trình tạo máu bình thường bị ức chế do các cơ chế như tăng sinh không kiểm soát, suy biệt hóa và quá trình chết theo quy trình bị cản trở. Trên lâm sàng có thể thấy các mức độ khác nhau của tình trạng thiếu máu , chảy máu, nhiễm trùng, sốt , gan, lá lách, nổi hạch và đau xương . Theo báo cáo, tỷ lệ mắc bệnh bạch cầu ở các vùng khác nhau của nước ta chiếm vị trí thứ sáu trong số các loại u khác nhau .

Bệnh bạch cầu gây ra như thế nào?
Bệnh bạch cầu gây ra như thế nào?

Bệnh bạch cầu gây ra như thế nào?

1. Yếu tố virut

Vai trò của vi rút RNA trong việc gây ra bệnh bạch cầu ở động vật như chuột, mèo, gà và gia súc đã được xác nhận, và hầu hết các bệnh bạch cầu do vi rút này gây ra đều thuộc loại tế bào

2. Yếu tố hóa học

Một số hóa chất có thể gây ra bệnh bạch cầu. Tỷ lệ mắc bệnh bạch cầu ở những người tiếp xúc với benzen và các dẫn xuất của nó cao hơn so với dân số chung. Cũng có báo cáo về bệnh bạch cầu gây ra bởi nitrosamine, phenylbutazone và các dẫn xuất của nó, và chloramphenicol. Một số loại thuốc độc tế bào chống khối u , chẳng hạn như mù tạt nitơ, cyclophosphamide, procarbazine, VP16, VM26, v.v., có tác dụng đối với bệnh bạch cầu.

3. Yếu tố phóng xạ

Có bằng chứng cho thấy các bức xạ ion hóa khác nhau có thể gây ra bệnh bạch cầu ở người. Sự xuất hiện của bệnh bạch cầu phụ thuộc vào liều lượng bức xạ mà cơ thể con người hấp thụ. Bệnh bạch cầu có thể được gây ra bởi toàn bộ cơ thể hoặc một phần của cơ thể nhận được liều lượng bức xạ trung bình hoặc lớn. Liệu bức xạ liều thấp có thể gây ra bệnh bạch cầu hay không vẫn chưa chắc chắn. Tỷ lệ mắc bệnh bạch cầu tăng lên đáng kể ở những người thường xuyên tiếp xúc với chất phóng xạ (như coban-60). Chẩn đoán và điều trị bức xạ liều cao có thể làm tăng tỷ lệ mắc bệnh bạch cầu.

4. Yếu tố di truyền

Tỷ lệ mắc bệnh bạch cầu ở những người bị sai lệch nhiễm sắc thể cao hơn người bình thường.

Các triệu chứng của bệnh bạch cầu là gì?

Các triệu chứng thường gặp: sốt, thiếu máu tiến triển, xu hướng chảy máu đáng kể, đau xương và khớp, chảy máu mũi, chảy máu nướu răng

Bệnh bạch cầu cấp tính ở trẻ em và thanh thiếu niên thường khởi phát nhanh chóng. Các triệu chứng đầu tiên thường gặp bao gồm sốt , thiếu máu tiến triển , xu hướng chảy máu đáng kể hoặc đau xương và khớp . Khởi phát chậm phần lớn là người già và một số bệnh nhân trẻ, tình trạng bệnh nặng dần. Ngoài ra, một số ít bệnh nhân có thể bị co giật, mù mắt , đau răng, sưng lợi, tràn dịch màng tim, liệt nửa người như những triệu chứng đầu tiên.

  1. sốt

Đó là một trong những triệu chứng phổ biến của bệnh bạch cầu, biểu hiện bằng các mức độ sốt và sốt khác nhau. Nguyên nhân chính của sốt là do nhiễm trùng, trong đó đau thắt ngực, viêm miệng và nhiễm trùng quanh hậu môn là phổ biến nhất, và viêm phổi, viêm amiđan, viêm lợi và áp xe quanh hậu môn cũng thường gặp. Ngoài ra còn có thể gặp viêm tai , viêm ruột, viêm túi tinh, viêm bể thận… Trường hợp nặng có thể nhiễm trùng huyết, nhiễm trùng huyết. Sốt cũng có thể là một triệu chứng của bệnh bạch cầu cấp tính mà không có bất kỳ dấu hiệu nhiễm trùng nào.

  2. Nhiễm trùng

Tác nhân gây bệnh thường gặp ở vi khuẩn, ở giai đoạn sau của bệnh, do lượng bạch cầu hạt thấp hơn bình thường trong thời gian dài và sử dụng kháng sinh phổ rộng nên khả năng nhiễm nấm tăng dần. Nhiễm virus hiếm gặp nhưng nguy hiểm và phải được chú ý.

  3. Chảy máu

Vị trí chảy máu có thể là khắp cơ thể đến da, nướu, chảy máu mũi là thường gặp nhất, cũng có thể chảy máu võng mạc, tai và chảy máu nội sọ, tiêu hóa, hô hấp và nội tạng khác. Rong kinh cũng phổ biến hơn ở phụ nữ và có thể là triệu chứng đầu tiên.

  4. Thiếu máu

Nó có thể xuất hiện ở giai đoạn đầu, và một số trường hợp có thể phát triển hội chứng loạn sản tủy (MDS) vài tháng hoặc vài năm trước khi được chẩn đoán, và sau đó phát triển thành bệnh bạch cầu sau đó. Người bệnh thường có các biểu hiện như mệt mỏi , da xanh xao, hồi hộp, khó thở và phù hai chi dưới . Bệnh thiếu máu có thể gặp ở tất cả các loại bệnh bạch cầu, và bệnh này phổ biến hơn ở bệnh nhân cao tuổi.

  5. Đau nhức xương khớp

Bệnh bạch cầu xâm nhập vào xương và màng xương gây ra đau nhức xương, có thể là đau lan tỏa ở tay chân hoặc lưng, hoặc có thể khu trú ở đau khớp , thường gây khó khăn trong vận động. Hơn một phần ba số bệnh nhân bị đau xương ức, điều này giúp ích cho việc chẩn đoán bệnh này.

  6. Gan to, lá lách và các hạch bạch huyết

Gan lách to từ nhẹ đến trung bình thường gặp hơn. ALL có tỷ lệ gan lách to cao hơn AML, và lách to mãn tính phổ biến hơn và rõ ràng hơn so với bệnh bạch cầu cấp tính. Hạch bạch huyết phì đại ALL cũng phổ biến hơn AML, và có thể liên quan đến các hạch bạch huyết nông hoặc sâu như trung thất, mạc treo, sau phúc mạc và các hạch bạch huyết khác.

  7. Bệnh bạch cầu hệ thần kinh trung ương (CNSL)

CNSL là một biến chứng nghiêm trọng của bệnh bạch cầu cấp tính, thường gặp ở thể M4 và M5 trong ALL và AML, nhưng các loại khác cũng có thể gặp. Do các loại thuốc hóa trị thường dùng khó có thể xuyên qua hàng rào máu não, nên nó đã trở thành điểm mù và khó khăn trong việc điều trị bệnh bạch cầu cấp tính hiện đại. Vị trí xâm nhập chủ yếu xảy ra trong màng nhện và màng cứng, tiếp theo là nhu mô não, màng mạch hoặc dây thần kinh sọ. Bệnh nhân nặng có biểu hiện nhức đầu, nôn mửa, gáy dữ dội, phù nề, thậm chí co giật, hôn mê và các biểu hiện điển hình khác là tăng áp lực nội sọ, có thể giống như xuất huyết nội sọ, còn trường hợp nhẹ chỉ kêu đau đầu nhẹ và chóng mặt. Sự tham gia của các dây thần kinh sọ (VI và VII chủ yếu dành cho các dây thần kinh sọ) có thể gây suy giảm thị lực và liệt mặt.

  8. Xâm nhập các mô và cơ quan khác

Thâm nhiễm TẤT CẢ ít phổ biến hơn AML, nhưng thâm nhiễm tinh hoàn phổ biến hơn. Bệnh bạch cầu tinh hoàn cũng thường xảy ra ở dạng thuyên giảm ALL. Nó được biểu hiện bằng sưng không đau của tinh hoàn một bên hoặc hai bên, với kết cấu cứng và không đau. Đây là nguyên nhân gốc rễ của sự tái phát bệnh bạch cầu ngoài màng cứng chỉ sau CNSL. Sự xâm nhập của bệnh bạch cầu cũng có thể ảnh hưởng đến các mô và cơ quan khác nhau như phổi, màng phổi, thận, đường tiêu hóa, tim, não, tử cung, buồng trứng, vú, tuyến mang tai và mắt, và làm rối loạn chức năng của các cơ quan tương ứng.

  9. Các triệu chứng của bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính

Khởi phát chậm, ở giai đoạn đầu thường không có triệu chứng tỉnh táo, chẩn đoán thường được chẩn đoán khi hình ảnh máu bất thường hoặc thấy lách to khi khám sức khỏe hoặc điều trị bệnh do mắc các bệnh khác. Khi bệnh tiến triển, các triệu chứng của quá trình trao đổi chất như mệt mỏi, sốt nhẹ , tăng hydro hóa hoặc đổ mồ hôi ban đêm và giảm cân có thể xuất hiện . Do lách to nên bụng trên bên trái sưng to và đầy sau khi ăn. Điểm nổi bật nhất trong quá trình khám là lá lách to, thường đạt đến mặt phẳng rốn khi khám bệnh. Tình trạng bệnh có thể ổn định từ 1 đến 4 năm, sau đó sẽ chuyển sang giai đoạn tăng tốc, thiếu máu và xuất hiện nhiều triệu chứng hơn, sau đó nhanh chóng chuyển sang giai đoạn bùng phát, có thể đột ngột trở thành AML hoặc ALL. Biểu hiện lâm sàng giống hệt bệnh bạch cầu cấp, hiệu quả điều trị và tiên lượng tốt hơn ban đầu. Bệnh bạch cầu cấp tính nặng hơn và thường tử vong nhanh chóng.

Các mục kiểm tra bệnh bạch cầu là gì?
Các mục kiểm tra bệnh bạch cầu là gì?

Các mục kiểm tra bệnh bạch cầu là gì?

Kiểm tra các hạng mục: sáu xét nghiệm sinh hóa máu, thói quen máu, mức độ tăng sản tủy xương, phân tích hình ảnh tủy xương

Kiểm tra máu định kỳ: số lượng hemoglobin và tiểu cầu giảm, và tổng số lượng bạch cầu thay đổi, thường nằm trong khoảng 20,0 ~ 50,0 × 109 / L, một số nhỏ cao hơn 100 × 109 hoặc thấp hơn 10,0 × 109 / L, hơn một nửa số máu ngoại vi của bệnh nhân Một số lượng lớn (đôi khi lên đến 90%) các tế bào bạch cầu nguyên thủy bất thường, phương pháp nhuộm hóa học tế bào máu có thể xác định loại bệnh bạch cầu cấp tính. Khoảng 45% trường hợp có bất thường về nhiễm sắc thể , bao gồm đơn bội, siêu bội và các nhiễm sắc thể đánh dấu khác nhau, và tăng sản tủy xương hoạt động. Rõ ràng đang hoạt động hoặc cực kỳ hoạt động, chủ yếu là tế bào bạch cầu, tế bào blast trong tủy xương> 6% là nghi ngờ, hơn 30% được chẩn đoán chắc chắn, tế bào blast + tế bào sớm (chưa trưởng thành) ≥50% có thể được chẩn đoán, trong tủy xương toàn bộ, hồng cầu Khi máu và tủy xương không đủ để xác định bệnh bạch cầu cấp tính, có thể sử dụng lam dịch chọc dò hạch bạch huyết và các dấu vết tổn thương da cụ thể để tìm các dấu vết bệnh lý kết hợp tốt của bệnh bạch cầu, giúp ích cho việc chẩn đoán.

Xét nghiệm sinh hóa máu: ① Terminal deoxynucleoside transferase (TDT): hoạt động tăng ở ALL, nhưng không hoạt động ở ANLL, ② Alkaline phosphatase (AKP): rõ ràng ở ALL, AML giảm đáng kể, khử hydro hóa ② lactat Enzyme (LDH): Tăng đáng kể trong ALL, ngoài ra còn làm tăng nồng độ acid uric huyết thanh, tăng thải acid uric qua nước tiểu, đặc biệt khi điều trị bằng thuốc độc tế bào.

Làm thế nào để phân biệt và chẩn đoán bệnh bạch cầu?

Cần phân biệt từ thiếu máu bất sản , hội chứng myelodysplastic , bạch cầu đơn nhân nhiễm trùng , tiểu ban xuất huyết giảm tiểu cầu và phản ứng bệnh bạch cầu giống như .

1. Thiếu máu bất sản

2. Hội chứng rối loạn sinh tủy

3. Tăng bạch cầu đơn nhân nhiễm trùng

4. Ban xuất huyết giảm tiểu cầu nguyên phát

5. Phản ứng giống bệnh bạch cầu

Bệnh bạch cầu có thể gây ra những bệnh gì?
Bệnh bạch cầu có thể gây ra những bệnh gì?

Bệnh bạch cầu có thể gây ra những bệnh gì?

1, nhiễm trùng: bệnh bạch cầu do giảm bạch cầu bình thường , đặc biệt là giảm bạch cầu trung tính , trong khi hóa trị và các yếu tố khác cũng dẫn đến thiếu bạch cầu hạt, do đó bệnh nhân dễ bị nhiễm trùng nghiêm trọng hoặc nhiễm trùng huyết . Các vi khuẩn thường gây nhiễm trùng bao gồm: Vi khuẩn Gram dương, chẳng hạn như Staphylococcus aureus, Streptococcus hemolyticus, Corynebacterium và các trực khuẩn Gram âm khác, chẳng hạn như Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella, v.v. Nhiễm nấm mốc bao gồm Candida albicans, Aspergillus và Trichosporum mucor. Những nhiễm nấm này chủ yếu xảy ra ở những bệnh nhân có bạch cầu hạt xen kẽ lâu dài hoặc sốt dai dẳng và không nhạy cảm với kháng sinh. Một số bệnh nhân dùng corticosteroid có nhiều khả năng bị nhiễm vi rút, chẳng hạn như vi rút varicella -zoster và vi rút herpes simplex , do chức năng miễn dịch tế bào thấp của họ . Ngoài ra, nhiễm trùng Pneumocystis carinii cũng phổ biến, và nhiễm trùng đường hô hấp trên và viêm phổi là những loại thường gặp.

2. Suy ruột: Do các loại thuốc hóa trị, xạ trị trong điều trị bệnh ung thư máu ảnh hưởng đến chức năng tiêu hóa, và gây ra cảm giác sợ suy dạ dày, nên việc bổ sung dinh dưỡng cho người bệnh đã trở thành vấn đề nổi cộm hiện nay là sử dụng tĩnh mạch dưới đòn chèn ép tĩnh mạch chủ trên. Việc truyền nhiều chất dinh dưỡng chỉ giải quyết được một phần vấn đề, và sự thiếu hụt dinh dưỡng có thể gây ra các biến chứng như viêm phổi và viêm ruột .

3. Hội chứng tăng acid uric máu: người bình thường đào thải 300-500mg acid uric qua nước tiểu mỗi ngày do chuyển hóa phân hủy acid nucleic. Bệnh nhân ung thư máu có thể tăng đào thải axit uric lên hàng chục lần do sự phân hủy axit nucleic của một số lượng lớn tế bào ung thư máu. Tăng axit uric máu xảy ra khi bệnh nhân được hóa trị, xạ trị và các phương pháp điều trị khác. Việc sử dụng corticosteroid có thể làm tăng axit uric trong máu. Nồng độ cao của axit uric sẽ nhanh chóng bị bão hòa và kết tủa, gây tổn thương nhiều đến thận và tạo sỏi axit uric, có thể dẫn đến Thiểu niệu và vô niệu . Vì vậy, bệnh nhân ung thư máu phải bổ sung đầy đủ chất lỏng để đảm bảo lượng nước tiểu nhất định và uống allopurinol, nếu suy thận thì phải hạn chế bù dịch và điều trị lọc máu.

4. Chảy máu: Do sự tăng sinh ác tính của các tế bào ung thư máu, tiểu cầu giảm đáng kể ở bệnh nhân ung thư máu, dễ gây chảy máu đường hô hấp, đường tiêu hóa, đường tiết niệu, đặc biệt là xuất huyết nội sọ, do đó cần thực hiện các biện pháp cầm máu tích cực theo nguyên nhân, kể cả truyền dịch cô đặc tiểu cầu.

5. Bệnh phổi: Do số lượng bạch cầu trung tính trưởng thành bình thường của bệnh nhân ung thư máu giảm, chức năng miễn dịch bị giảm nên thường dẫn đến nhiễm trùng phổi. Ngoài ra, các tế bào bạch cầu và sự xâm nhập có thể làm tắc nghẽn các mạch máu nhỏ và phế quản trong phổi và gây ra hội chứng khó thở và suy hô hấp. X quang phổi có thể có kính mài hoặc lưới kê, có thể được sử dụng để điều trị thực nghiệm tia xạ phổi.

6. Mất cân bằng điện giải: Trong quá trình điều trị bệnh tồn đọng chất trắng, thường xảy ra tình trạng đào thải quá nhiều kali do tế bào bạch cầu bị phá hủy quá mức hoặc tổn thương thận do thuốc hóa trị . Ngoài ra do hóa trị khiến ăn uống kém ngon, rối loạn chức năng hệ tiêu hóa, ăn không đủ và hạ kali máu . Hoặc do các tế bào bạch cầu bị phá hủy, lượng phốt pho được giải phóng tăng lên dẫn đến lượng canxi thấp. Do đó, hãy chú ý đến nồng độ điện giải của kali, canxi và natri trong quá trình điều trị.

7. Đông máu nội mạch lan tỏa (DIC): Mạch máu lan tỏa là một nhóm hội chứng chảy máu nặng.

Xem thêm bài viết:

Bệnh bạch cầu tăng bạch cầu ái toan gây ra như thế nào? 2 Phương pháp điều trị

Các triệu chứng của bệnh bạch cầu myelomonocytic là gì? Thông tin chung

Làm thế nào để ngăn ngừa bệnh bạch cầu?

1. Tránh tiếp xúc với tia X quá mức và các bức xạ có hại khác Cần bảo vệ cá nhân cho những người làm công việc bức xạ Phụ nữ có thai, trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ cần đặc biệt tránh tiếp xúc với bức xạ.

2. Phòng ngừa và điều trị các bệnh nhiễm trùng khác nhau, đặc biệt là nhiễm virus, chẳng hạn như virus RNA loại C.

3 Sử dụng hợp lý một số loại thuốc, chẳng hạn như chloramphenicol, phenylbutazone, một số loại thuốc kháng vi-rút, một số loại thuốc chống u và các chất ức chế miễn dịch, tránh sử dụng lâu dài hoặc lạm dụng.

4. Tránh tiếp xúc với một số chất gây ung thư và làm tốt công tác giám sát và bảo vệ nghề nghiệp, chẳng hạn như sản xuất phenol, chlorobenzene, nitrobenzene, gia vị, thuốc, thuốc trừ sâu, sợi tổng hợp, cao su tổng hợp, nhựa, thuốc nhuộm, v.v., hãy chú ý Tránh tiếp xúc với các chất độc hại và có hại.

5. Nên khảo sát thường xuyên đối với những người có nguy cơ cao mắc bệnh bạch cầu, đặc biệt chú ý đến các báo động bệnh bạch cầu và các triệu chứng ban đầu, những người có điều kiện có thể dùng Nguồn sinh lực Tianxian để điều trị dự phòng.

6. Ăn nhiều thực phẩm tự nhiên và thực phẩm sản xuất chính thức đã qua kiểm tra vệ sinh, chẳng hạn như rau tươi và ngũ cốc nguyên hạt.

Các phương pháp điều trị bệnh bạch cầu là gì?

Do sự phân loại phức tạp và phân tầng tiên lượng của bệnh bạch cầu, không có một phương pháp điều trị chung nào, cần phải xây dựng kế hoạch điều trị kết hợp với phân loại tỉ mỉ và phân tầng tiên lượng. Hiện nay chủ yếu có các loại phương pháp điều trị: hóa trị, xạ trị, điều trị trúng đích, liệu pháp miễn dịch, cấy tế bào gốc, v.v. Thông qua điều trị toàn diện hợp lý, tiên lượng của bệnh bạch cầu đã được cải thiện đáng kể, và một số lượng đáng kể bệnh nhân có thể được chữa khỏi hoặc ổn định trong một thời gian dài. Thời đại mà bệnh bạch cầu là “bệnh nan y” đã qua.

Điều trị 1.AML (không phải M3)

Thông thường cần phải được kết hợp hóa trị trước, cái gọi là “hóa trị cảm ứng”, thường được sử dụng chương trình DA (3 + 7). Sau khi điều trị cảm ứng, nếu tình trạng thuyên giảm đạt được, có thể tiếp tục hóa trị củng cố chuyên sâu hơn hoặc cấy ghép tế bào gốc tùy theo sự sắp xếp phân tầng tiên lượng. Sau khi điều trị củng cố, hiện tại thường không điều trị duy trì và có thể ngừng thuốc để theo dõi và tái khám thường xuyên.

2. Điều trị M3

Do sự thành công của liệu pháp nhắm mục tiêu và liệu pháp gây apoptosis, bệnh bạch cầu cấp tính nguyên bào tủy dương tính với PML-RARα (M3) đã trở thành loại AML có tiên lượng tốt nhất. Ngày càng có nhiều nghiên cứu chỉ ra rằng axit retinoic all-trans kết hợp với liệu pháp thạch tín có thể chữa khỏi hầu hết các bệnh nhân M3. Việc điều trị cần được thực hiện theo đúng liệu trình và thời gian điều trị duy trì sau này chủ yếu được xác định dựa trên tình trạng còn lại của gen dung hợp.

3. TẤT CẢ điều trị

Hóa trị cảm ứng thường được thực hiện trước và có sự khác biệt giữa phác đồ thường dùng cho người lớn và trẻ em. Tuy nhiên, trong những năm gần đây, các nghiên cứu đã kết luận rằng kết quả điều trị bệnh nhân người lớn theo phác đồ dành cho trẻ em có thể tốt hơn so với phác đồ truyền thống của người lớn. Sau khi thuyên giảm, cần kiên quyết điều trị củng cố và duy trì. Những bệnh nhân có nguy cơ cao đủ điều kiện để cấy ghép tế bào gốc. Bệnh nhân có nhiễm sắc thể Ph1 dương tính được khuyến cáo điều trị bằng thuốc ức chế tyrosine kinase.

4. Điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính

Ở giai đoạn mãn tính, thuốc ức chế tyrosine kinase (như imatinib) là lựa chọn hàng đầu, nên điều trị càng sớm càng tốt và đủ số lượng, nếu chậm trễ và không thường xuyên dễ dẫn đến tình trạng kháng thuốc. Vì vậy, nếu bạn quyết định sử dụng imatinib, trước hết không được trì hoãn, thứ hai là phải kiên quyết dùng thuốc trong thời gian dài (gần trọn đời), đồng thời không được tự ý giảm hoặc ngưng thuốc trong thời gian dùng thuốc, nếu không sẽ dễ dẫn đến tình trạng kháng thuốc. Giai đoạn tăng tốc và giai đoạn bùng phát thường yêu cầu liệu pháp nhắm mục tiêu (tăng imatinib hoặc sử dụng các loại thuốc thế hệ thứ hai), và sau đó chọn cơ hội để sắp xếp việc cấy ghép toàn thể càng sớm càng tốt.

5. Liệu pháp tế bào lympho mãn tính

Những bệnh nhân không có triệu chứng ở giai đoạn đầu thường không cần điều trị, đến giai đoạn muộn có thể sử dụng nhiều phương pháp hóa trị khác nhau, chẳng hạn như liệu pháp đơn thuốc bằng Leukran, fludarabine, cyclophosphamide kết hợp với rituximab và hóa trị liệu khác. Các loại thuốc mới bentamustine và kháng thể đơn dòng chống CD52 cũng có hiệu quả. Trong những năm gần đây, người ta đã phát hiện ra rằng liệu pháp nhắm mục tiêu với các chất ức chế con đường BCR có thể có những hiệu quả đáng kể. Những bệnh nhân khó điều trị có thể xem xét điều trị bằng allograft.

6. Điều trị bệnh bạch cầu hệ thần kinh trung ương

Mặc dù M4 và M5 trong ALL và AML là phổ biến với CNSL, các bệnh bạch cầu cấp tính khác cũng có thể xảy ra. Vì thuốc thường dùng khó có thể xuyên qua hàng rào máu não, những bệnh nhân này thường cần chọc dò thắt lưng để ngăn ngừa và điều trị CNSL. Một số bệnh nhân mắc bệnh khó chữa có thể phải xạ trị toàn bộ não và tủy sống .

7. Cấy ghép tế bào gốc

Ngoại trừ một số bệnh nhân đặc biệt có thể được hưởng lợi từ việc cấy ghép tự động, phần lớn bệnh nhân ung thư bạch cầu nên được cấy ghép toàn bộ. Với sự tiến bộ của công nghệ cấy ghép, đã có những tiến bộ đáng kể trong việc lựa chọn người hiến tặng, nguy cơ cấy ghép và tiên lượng lâu dài. Do đó, cấy ghép toàn bộ hiện đang là một phương pháp điều trị căn cơ quan trọng đối với nhiều loại bệnh bạch cầu nguy cơ cao.

8. Triển vọng cho các phương pháp điều trị mới

Mặc dù việc cấy ghép có thể đạt được kết quả sống sót tốt hơn, nhưng các biến chứng như bệnh ghép vật chủ có thể ảnh hưởng nghiêm trọng đến chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Vì vậy, liệu pháp miễn dịch chọn lọc và các liệu pháp nhắm mục tiêu phân tử khác nhau là hy vọng chữa khỏi bệnh bạch cầu trong tương lai, chẳng hạn như vắc xin khối u , liệu pháp tế bào, điều hòa đường truyền tín hiệu tế bào, v.v.

Chế độ ăn kiêng bệnh bạch cầu

1. Protein cao: Bệnh bạch cầu là do thay đổi bệnh lý trong tế bào máu, tiêu thụ protein trong cơ thể của bệnh nhân lớn hơn nhiều so với người bình thường, chỉ bằng cách bổ sung một lượng lớn protein chất lượng cao thì các chức năng của các mô và cơ quan khác nhau mới có thể được duy trì. Một chức năng khác của protein là tạo thành kháng thể, có thể bảo vệ cơ thể khỏi vi khuẩn, vi rút và nâng cao sức đề kháng của cơ thể. Vì vậy, bệnh nhân ung thư máu nên thực hiện chế độ ăn giàu đạm, đặc biệt là những thực phẩm có chất lượng tốt, tỷ lệ tiêu hóa và hấp thu đạm thực vật và đạm họ đậu cao như đậu hũ, đậu hũ, đậu hũ khô, yuba, sữa đậu nành, v.v. Để bổ sung lượng protein cần thiết cho cơ thể.

Protein của cơ thể người có chức năng điều hòa sự cân bằng axit-bazơ của cơ thể người, nếu thiếu protein trong cơ thể người sẽ gây ra sự mất cân bằng axit-bazơ của dịch cơ thể, và môi trường kiềm yếu của cơ thể sẽ trở nên axit, dẫn đến các bệnh nội sinh của cơ thể người, trong đó có ung thư. đã xảy ra.

2. Ăn nhiều thực phẩm giàu vitamin: dữ liệu lâm sàng chứng minh,Khoảng 70 đến 90% bệnh nhân có khối u ác tính có mức độ thiếu vitamin khác nhau . Nghiên cứu y học nước ngoài chứng minh rằng ăn nhiều rau và trái cây giàu vitamin C có thể ngăn chặn tế bào ung thư hình thành và lây lan. Uống nhiều vitamin C cũng có thể nâng cao sức đề kháng cục bộ của cơ thể và chức năng miễn dịch toàn thân, để đạt được mục đích kiểm soát và chữa khỏi ung thư. Thực phẩm giàu vitamin C bao gồm hạt cải dầu, mù tạt potherb, cà chua, lai trắng nhỏ, tỏi tây, hạt dẻ nước, táo gai, cam quýt, chà là tươi, kiwi, hắc mai biển và chanh.

Vitamin A có thể kích thích hệ thống miễn dịch của cơ thể, huy động sự hăng hái chống ung thư của cơ thể, chống lại sự xâm nhập cơ thể của các tác nhân gây bệnh. Thực phẩm giàu vitamin A bao gồm cà rốt, bí ngô, cỏ linh lăng, ớt chuông và rau bina.

Vitamin có thể được chia thành vitamin tan trong nước và tan trong chất béo, vitamin tan trong nước bao gồm VitC và vitamin B. Các vitamin tan trong chất béo bao gồm A, D, E và K. Các vitamin tan trong nước được cơ thể con người hấp thụ dễ dàng và dễ bị mất đi từ dịch cơ thể. Bổ sung không kịp thời có thể gây thiếu hụt vitamin. Các vitamin tan trong chất béo dễ tích trữ trong mô mỡ và gan, bài tiết ra mật chậm nên nếu dùng quá nhiều có thể gây ngộ độc . Vitamin cho con người cần được bổ sung một cách phối hợp hợp lý, không hơn không kém, bổ sung phù hợp. Việc thiếu hụt vitamin cũng sẽ gây ra hiện tượng hình thành axit, cơ thể con người cần bổ sung các loại vitamin cần thiết từ thực vật.

3. Ăn nhiều thực phẩm giàu sắt: Một trong những biểu hiện chính của bệnh ung thư máu là thiếu máu , vì vậy trong thời gian điều trị bằng thuốc, người bệnh được khuyến khích thường xuyên ăn các thực phẩm giàu chất sắt như đậu Hà Lan, đậu đen, rau xanh, chà là. , Đường nâu, nấm đen, mè, lòng đỏ trứng, v.v.

0 0 votes
Article Rating
Theo dõi
Thông báo của
guest
0 Comments
Inline Feedbacks
View all comments

Khoa Y Dược Hà Nội tuyển sinh chính quy

GIẢI TOÁN ONLINE SIÊU NHANH VÀ CHÍNH XÁC NHẤT

Bài viết mới nhất

Thi trắc nghiệm online
https://tintuctuyensinh.vn/wp-content/uploads/2021/09/Autumn-Sale-Facebook-Event-Cover-Template-1.png
0
Would love your thoughts, please comment.x
()
x