Bệnh Letterer-Siwe gây ra như thế nào? Thông tin và 5 cách điều trị bệnh
24 Tháng Mười Hai, 2021Tổng quan về Bệnh Letterer-Siwe Bệnh Letterer-Siwe (Bệnh Letterer-Siwe hay là bệnh đa hệ thống có sự biểu hiện...
Contents
Khối u hỗn hợp từ cổ họng đến biểu mô tuyến nước bọt nhỏ, được gọi là khối u hỗn hợp có cấu trúc đa dạng ban đầu hiểu rõ về khối u này, lầm tưởng nó xuất phát từ hai mô trung bì, người ta tin rằng khối u gồm nhiều thành phần khác nhau có nguồn gốc từ Biểu mô tuyến nên còn được gọi là u tuyến nước bọt, vì u hỗn hợp lâu ngày vẫn được sử dụng. Các khối u hỗn hợp chủ yếu xảy ra ở các tuyến mang tai, tiếp theo là các tuyến dưới hàm, vòm họng chiếm vị trí thứ ba và không có hầu họng. Có thể được cấp ở mọi lứa tuổi.
Khối u có bản chất là bệnh di truyền. Các yếu tố gây ung thư di truyền và môi trường khác nhau gây ra tổn thương DNA theo cách phối hợp hoặc theo trình tự, do đó kích hoạt các proto-oncogenes và / hoặc bất hoạt các gen ức chế khối u, cộng với những thay đổi trong các gen điều hòa apoptosis và / hoặc các gen sửa chữa DNA Từ đó gây ra các mức độ biểu hiện bất thường và biến đổi các tế bào đích. Các tế bào được biến nạp đầu tiên cho thấy sự tăng sinh dòng vô tính, và sau một quá trình tiến hóa nhiều giai đoạn dài, một trong những dòng vô tính mở rộng tương đối không hạn chế, và thông qua các đột biến bổ sung, các khối u xuất hiện.
Các triệu chứng thường gặp: hầu hết các khối u có dạng viên nang hoàn chỉnh, kết cấu cứng, một số ít mềm hoặc dạng nang, cảm giác dị vật, khó chịu ở hầu họng, khó nuốt, phát âm ngọng nghịu.
Theo các triệu chứng và dấu hiệu, bệnh có thể được chẩn đoán, và chẩn đoán cần chẩn đoán bệnh lý.
Về mặt bệnh lý, hầu hết các khối u đều có dạng nang hoàn chỉnh với kết cấu cứng, một số ít có dạng mềm hoặc dạng nang. Mặt cắt nhẵn và có màu trắng xám, vàng xám, thường có thùy. Cấu tạo dưới kính hiển vi tương đối phức tạp, chủ yếu là biểu mô, xếp thành khối hoặc hình nhú, kẽ gồm mô liên kết, có mô cơ, mỡ, sụn.
Ở giai đoạn đầu, không có triệu chứng ý thức, hoặc cảm giác dị vật, khó chịu ở hầu họng, khó nuốt , phát âm mơ hồ, trường hợp nặng có thể khó thở . Khi khám lâm sàng, thấy một khối phồng hình bán cầu, tròn ở yết hầu hoặc vòm họng mềm, sờ vào thấy mềm và cứng.
Các hạng mục kiểm tra: kiểm tra mô bệnh học
Khi khám lâm sàng, thấy một khối phồng hình bán cầu, tròn ở yết hầu hoặc vòm họng mềm, sờ vào thấy mềm và cứng. Chẩn đoán cần kiểm tra bệnh lý. Giải phẫu bệnh cho thấy hầu hết các khối u đều có dạng nang hoàn chỉnh với kết cấu cứng, một số ít là dạng nang mềm hoặc dạng nang. Mặt cắt nhẵn và có màu trắng xám, vàng xám, thường có thùy. Cấu tạo dưới kính hiển vi tương đối phức tạp, chủ yếu là biểu mô, xếp thành khối hoặc hình nhú, kẽ gồm mô liên kết, có mô cơ, mỡ, sụn.
Bệnh này cần được phân biệt với u sợi thần kinh và ung thư biểu mô tuyến.
Ung thư biểu mô tuyến là một khối u ác tính của biểu mô tuyến , có thể có hình dạng phát triển ở đầu, núm vú, tiểu phế quản hoặc khối rắn. Nó thường đi kèm với sản xuất chất nhầy. Việc phát hiện chất nhầy cần phải nhuộm đặc biệt, đặc biệt là ở những khối u kém biệt hóa. Xét nghiệm chất nhầy đôi khi có thể phân biệt ung thư biểu mô tuyến đặc với các ung thư biểu mô tế bào lớn khác có hình thái giống nhau.
Neurofibromatosis thường liên quan đến tê vùng thần kinh, đau , quá mẫn và các triệu chứng khác.
Phương pháp chẩn đoán phân biệt quan trọng nhất là xét nghiệm bệnh lý trong phòng thí nghiệm.
Khối u hỗn hợp ở hầu họng có thể không có triệu chứng trong giai đoạn đầu, khi lớn lên có thể gây khó chịu ở hầu họng, cảm giác dị vật, rối loạn chức năng nhai, nuốt, nói và thở, gây ngáy , hội chứng suy hô hấp khi ngủ và áp lực. Ví dụ, các khối u hỗn hợp có thể loét và nhiễm trùng do ma sát với thức ăn, và thậm chí một phần do chảy máu và các yếu tố khác, dẫn đến tắc nghẽn đường thở cấp tính, viêm phổi hít và thậm chí đe dọa tính mạng. Một số khối u hỗn hợp ở họng có thể trở thành ác tính.
Không có biện pháp phòng ngừa hiệu quả cho căn bệnh này. 1. Về phòng bệnh, chú ý chế độ ăn uống hợp lý, ăn nhiều rau xanh, hoa quả tươi, ăn nhiều thức ăn giàu vitamin, không quá nhiều dầu mỡ, ăn một số thức ăn giàu chất xơ. Mục đích của liệu pháp ăn kiêng là tăng cường thể lực, để các phương pháp điều trị khác nhau được tiến hành bình thường, nâng cao khả năng miễn dịch của cơ thể để có thể ngăn ngừa di căn và tái phát.
Xem thêm:
Khối u hệ thần kinh tự chủ là gì? Tìm hiểu chung về bệnh lý
Khối u hỗn hợp đa nhân ác tính của âm đạo là gì?
Bệnh là một khối u lành tính , nhưng một số có thể là chuyển dạng ác tính. Phẫu thuật cắt bỏ là phương pháp chính, mô bệnh được cắt bỏ càng nhiều càng tốt, một số người không phù hợp với phẫu thuật có thể hợp tác với xạ trị và hóa trị. Xạ trị sau phẫu thuật với những thay đổi ác tính cũng có thể cải thiện hiệu quả như một phương pháp điều trị bổ trợ. Đối với những bệnh nhân không thích hợp phẫu thuật ở giai đoạn muộn, xạ trị giảm nhẹ có tác dụng kiểm soát nhất định, sau phẫu thuật cũng có thể sử dụng hóa trị bổ trợ.
Người bệnh không nên ăn đồ lạnh, nhiều dầu mỡ như cá, hải sản, ớt. Ăn nhiều trái cây và rau quả có chứa vitamin C, A và E, chẳng hạn như táo, chuối, cà chua, củ cải, dứa, nho, củ cải và bắp cải. Ăn nhiều thực phẩm bồi bổ gan thận. Tránh uống tất cả các loại rượu (kể cả rượu, bia, rượu),… tóm lại chủ yếu là ăn nhạt, ăn rau quả.