Bệnh myofibromatosis ở trẻ sơ sinh là gì? Tìm hiểu chi tiết về bệnh

Tổng quan về bệnh myofibromatosis ở trẻ sơ sinh

Bệnh u xơ tử cung ở trẻ sơ sinh (Infantile myofibromatosis), còn được gọi là bệnh u xơ toàn thân bẩm sinh (bẩm sinh tổng quát hóa sợi huyết) không phổ biến. Nó phổ biến hơn ở trẻ sơ sinh nam.

Chứng bệnh xơ xác ở trẻ sơ sinh được gây ra như thế nào?

(1) Nguyên nhân của

bệnh Nguyên nhân của bệnh vẫn chưa được biết rõ. Nó có thể liên quan đến yếu tố môi trường, yếu tố di truyền, yếu tố chế độ ăn uống, tâm trạng và dinh dưỡng khi mang thai.

(2) Cơ chế

bệnh sinh Cơ chế bệnh sinh vẫn chưa rõ ràng. Khám bệnh lý cho thấy các nốt dưới da nằm trong vùng tế bào, cho thấy các nguyên bào sợi có nhân hình bầu dục đến hình trục xếp thành từng bó hoặc hình xoắn ốc. Ở vùng ít tế bào, Nó có thể có trong myxoid stroma và hình thành mạch mao mạch .

Các triệu chứng của bệnh u xơ ở trẻ sơ sinh là gì?

Các triệu chứng thường gặp: nhiều nốt cứng ở da và dưới da, xuất hiện khi mới sinh hoặc ngay sau khi sinh, thường xuất hiện ở đầu, cổ và thân

Nó được đặc trưng bởi nhiều nốt cứng ở da và dưới da , xuất hiện khi mới sinh hoặc ngay sau khi sinh và thường xuất hiện ở đầu, cổ và thân. Tổn thương xương xảy ra ở 50% trẻ em. Chỉ cần da và xương phát triển u xơ thì tiên lượng tốt, nếu không có biến chứng thì dự đoán u xơ sẽ biến mất tự nhiên khi trẻ 1 đến 2 tuổi.

U xơ có thể xâm lấn các cơ quan nội tạng, bao gồm đường tiêu hóa, vú, phổi, gan, tuyến tụy, lưỡi, màng thanh dịch, hạch bạch huyết hoặc thận. Loại thiệt hại trên diện rộng này có tỷ lệ chết cao lên đến 80% và thiệt hại có thể giảm dần tự nhiên nếu một con sống được trên 4 tháng.

U sợi cơ đơn độc ở người lớn là một nốt hoặc một khối dưới da đơn lẻ, thường gặp ở vùng đầu và cổ, không có tổn thương nội tạng và rất hiếm khi tái phát.

Nó có thể được chẩn đoán dựa trên biểu hiện lâm sàng, đặc điểm tổn thương da, đặc điểm mô bệnh học.

Các hạng mục kiểm tra cho bệnh myofibromatosis ở trẻ sơ sinh là gì?

Mục kiểm tra: Mô bệnh học

Đặc điểm khám da: nhiều nốt cứng ở lớp bì và dưới da xuất hiện khi mới sinh hoặc ngay sau khi sinh, và nhiều khả năng xuất hiện ở đầu, cổ và thân mình. Tổn thương xương xảy ra ở 50% trẻ em. Nếu chỉ có da và xương phát triển u xơ thì tiên lượng tốt, nếu không có biến chứng thì u xơ sẽ biến mất tự nhiên khi trẻ 1 đến 2 tuổi

Mô bệnh học: Các nốt dưới da nằm trong vùng tế bào, biểu hiện nguyên bào sợi từ nhân hình bầu dục đến hình thoi. tế bào hoặc bó sắp xếp theo hình xoắn ốc xen kẽ, trong một diện tích tế bào ít hơn, có thể nằm trong myxoid stroma và hình thành mạch mao mạch .

Làm thế nào để chẩn đoán phân biệt bệnh myofibromatosis ở trẻ sơ sinh?

Theo biểu hiện lâm sàng của bệnh này cần phân biệt với bệnh lao da, bệnh lao da hay còn gọi là bệnh lao da hóa lỏng hay bệnh lao da là một trong những bệnh lao da thường gặp do vi khuẩn Mycobacterium tuberculosis gây ra. Thường kèm theo lao các mô hoặc cơ quan khác, trong đó lao hạch , xương và khớp là phổ biến nhất. Nó thường xuất hiện ở cổ, nách, ngực trên và bẹn. Primary bệnh tràng nhạc da lao , còn được gọi là gumma lao, là một lây lan qua đường máu. Các nốt được thường nằm ở các chi và không kết nối với các tuyến, xương hoặc các mô khác. Tuy nhiên, bệnh chủ yếu xảy ra ở trẻ em hoặc thanh niên, đặc biệt là phụ nữ trẻ. Có thể phân biệt rõ theo tiền sử bệnh.

Bệnh myofibromatosis ở trẻ sơ sinh có thể gây ra những bệnh gì?

Bệnh này thường gây ra do loét da và sự toàn vẹn của da bị phá hủy. Do sự toàn vẹn của da bị phá hủy nên có thể gây nhiễm trùng da do vi khuẩn hoặc nấm do bệnh nhân gãi . Bệnh này thường là thứ phát do thể trạng thấp hoặc do sử dụng thuốc ức chế miễn dịch và tro lâu ngày. Trẻ bị nhiễm nấm như móng tay, chẳng hạn như nhiễm trùng do vi khuẩn phức tạp, có thể bị sốt , sưng tấy da , loét và tiết dịch mủ . Trường hợp nặng có thể dẫn đến nhiễm trùng huyết nên cần được các bác sĩ lâm sàng lưu ý.

Làm thế nào để ngăn ngừa bệnh myofibromatosis ở trẻ sơ sinh?

Căn nguyên của bệnh này chưa rõ ràng, có thể liên quan đến yếu tố môi trường, yếu tố di truyền, chế độ ăn uống, tâm trạng và dinh dưỡng trong thời kỳ mang thai nên không thể trực tiếp phòng tránh được bệnh này. Việc phát hiện sớm, chẩn đoán sớm và điều trị sớm có ý nghĩa rất lớn đối với việc phòng chống căn bệnh này. Thứ hai, quan tâm đến chế độ sinh hoạt của trẻ, chú ý đến chế độ ăn uống thường ngày của trẻ, bổ sung nhiều vitamin và dưỡng chất cho trẻ.

Xem thêm

Bệnh Hodgkin ở trẻ em là gì? Các hạng mục kiểm tra, triệu chứng, chế độ ăn

Bệnh lao hạch cổ là gì? Nguyên nhân do đâu, cách điều trị tốt nhất

Các phương pháp điều trị cho bệnh u xơ ở trẻ sơ sinh là gì?

　　(1) Điều trị

phẫu thuật điều trị là phương pháp điều trị chính đối với bệnh này, tuy nhiên bệnh tương đối sâu và khó có thể cắt hoàn toàn xương một lúc nên có khả năng tái phát sau phẫu thuật.

　　(2) Tiên lượng

Biến chứng của bệnh này rất nghiêm trọng, tổn thương rộng như vậy có thể có tỷ lệ tử vong cao lên đến 80%, những trẻ sống được trên 4 tháng bệnh có thể thuyên giảm tự nhiên, đối với trẻ bị nhiễm trùng da thì nhiễm trùng có thể qua da và niêm mạc. Xâm nhập vào hệ tuần hoàn máu và gây nhiễm trùng huyết .

Chế độ ăn uống cho trẻ sơ sinh bị xơ hóa

Bạn nên ăn thịt lợn nạc, vịt, trứng, ngó sen, bắp cải, cà chua, dưa chuột, cà tím, cần tây, đậu phụ, táo, lê, chuối, dưa hấu, dưa, hồng, óc chó, đậu phộng nấu chín và hạt thông. Ăn nhiều rau quả tươi.
Thực phẩm cấm kỵ đối với myofibromas là: chế độ ăn kiêng tránh những thứ cay và kích thích, thịt bò và thịt cừu, thịt chó, hạt tiêu, thịt gà, thịt mỡ, cá, nho, bí ngô, cà phê, rau mùi, sữa, sữa chua, rau dền, mật ong, nước trà, hành lá , Tỏi, củ cải trắng, cola, hải sản, đậu xanh, soda, kem, thuốc lá và rượu, thực phẩm có tính axit và dầu mỡ, và các loại rau trái vụ.