Cổng Thông Tin Đại Học, Cao Đẳng Lớn Nhất Việt Nam

Các triệu chứng của bệnh bạch cầu myelomonocytic là gì? Thông tin chung

Tổng quan về bệnh bạch cầu myelomonocytic

Bệnh bạch cầu myelomonocytic (AMMOL) chiếm 25% tổng số các trường hợp bệnh bạch cầu không phải lympho bào. Tổn thương da cụ thể là rất hiếm, chỉ có một số trường hợp được báo cáo.

Bệnh bạch cầu myelomonocytic gây ra như thế nào?

Nguyên nhân hiện vẫn chưa rõ ràng.

Các triệu chứng của bệnh bạch cầu myelomonocytic là gì?
Các triệu chứng của bệnh bạch cầu myelomonocytic là gì?

Các triệu chứng của bệnh bạch cầu myelomonocytic là gì?

Các triệu chứng thường gặp: nốt sần, sẩn, đau nướu, mụn nước hoặc tổn thương bóng nước

Hầu hết bệnh nhân có nhiều sẩn , nốt hoặc mảng không triệu chứng màu đỏ hoặc tím trên đầu, thân mình hoặc các chi . Nướu bị ảnh hưởng ở 18% bệnh nhân. Đôi khi, có thể thấy các biểu hiện ban đầu của ban đầu, ban đỏ, hoặc tổn thương da không điển hình lành tính trên lâm sàng. Cũng có báo cáo về các tổn thương da dạng sẩn do varicella tương tự như bệnh thủy đậu .

Có thể chẩn đoán bệnh dựa vào các biểu hiện lâm sàng, đặc điểm tổn thương da, mô bệnh học, mô bệnh học và đặc điểm hóa mô miễn dịch.

Các hạng mục khám cho bệnh bạch cầu cấp dòng tủy là gì?

Các hạng mục kiểm tra: kiểm tra bệnh lý miễn dịch, phương pháp nhuộm hóa mô miễn dịch

Hiện tại không có mô tả nội dung liên quan.

Mô bệnh học: Bạch cầu đơn nhân không điển hình thâm nhiễm dày đặc ở lớp hạ bì và mô dưới da. Phía trên vùng thâm nhiễm là vùng không xâm nhập rõ ràng ngăn cách biểu bì với vùng thâm nhiễm. Đôi khi thấy sự tham gia khu trú biểu bì. Thâm nhiễm bao gồm một hỗn hợp của các tế bào đơn nhân đa hình và các tế bào có nguồn gốc từ tủy. Có thể nhìn thấy bạch cầu đơn nhân chưa trưởng thành có nhân hình dạng không đều, bạch cầu đơn nhân trưởng thành, nguyên bào tủy và đôi khi có thể nhìn thấy bạch cầu ái toan. Nguyên phân có thể nhìn thấy được. Các tế bào khối u được sắp xếp thành dải hoặc dây và phân tán giữa các bó sợi collagen. Ngoài ra, sự xâm lấn và phá hủy các mạch máu và phần phụ của da là một đặc điểm của AMMOL.

Hóa mô và hóa mô miễn dịch: Hầu hết các tế bào bệnh bạch cầu thâm nhiễm đều nhuộm màu mạnh cho lysozyme. Tế bào khối u thường âm tính với phương pháp nhuộm chloroacetate esterase. Hóa mô miễn dịch cho thấy các tế bào khối u chủ yếu biểu hiện các kháng nguyên liên kết với đại thực bào [Leu22 (CD43), Leu-M1 (CDl5), KP1 (CD68), HAM56 và MAC387]. Ngoài ra, các phần đông lạnh có thể chứng minh việc xác định bạch cầu đơn nhân và tế bào hạt Leu-M5 (CD11c) và My7 (CDl3) có thể là dương tính.

Làm thế nào để chẩn đoán phân biệt bệnh bạch cầu myelomonocytic?
Làm thế nào để chẩn đoán phân biệt bệnh bạch cầu myelomonocytic?

Làm thế nào để chẩn đoán phân biệt bệnh bạch cầu myelomonocytic?

Theo biểu hiện lâm sàng, đặc điểm tổn thương da, đặc điểm mô bệnh học, mô bệnh học và hóa mô miễn dịch có thể phân biệt được với các bệnh khác.
Theo biểu hiện lâm sàng, các đặc điểm về máu và tủy xương, việc chẩn đoán nhìn chung không khó. Vì các loại bệnh bạch cầu khác nhau, các lựa chọn điều trị và tiên lượng cũng khác nhau, vì vậy sau khi chẩn đoán được xác định, cần phân loại thêm. Ngoài ra, cần phân biệt với các bệnh sau.
1. Hội chứng myelodysplastic : Ngoài tạo máu bệnh lý, các loại RAEB và RAEB-T của bệnh có các tế bào nguyên thủy và ngây thơ trong máu ngoại vi, pancytopenia và bất thường nhiễm sắc thể , trong đó có thể dễ dàng bị nhầm lẫn với bệnh bạch cầu. Tuy nhiên, ít hơn 30% các tế bào ban đầu trong tủy xương.
2. Một số tế bào bạch cầu bất thường do nhiễm trùng
, chẳng hạn như hội chứng tăng bạch cầu đơn nhân nhiễm trùng , tế bào hình máu xuất hiện, nhưng một dạng khác với tế bào gốc, hiệu giá kháng thể dị dưỡng trong huyết thanh tăng dần, thời gian ngắn, có thể tự khỏi. Khi nhiễm siêu vi như ho gà , truyền nhiễm lympho , rubella … thì tế bào lympho tăng lên hình máu, tế bào lympho có hình dạng bình thường, diễn biến của bệnh là lành tính, đa số có thể tự lành.
3. Thiếu máu nguyên bào khổng lồ: Thiếu máu nguyên bào khổng lồ đôi khi có thể bị nhầm lẫn với bệnh bạch cầu cấp tính. Nhưng trước đây không làm tăng số lượng tế bào blast trong tủy xương, và phản ứng PAS của hồng cầu non thường âm tính.
4. Thiếu máu bất sản và ban xuất huyết giảm tiểu cầu vô căn: Hình ảnh máu và bệnh bạch cầu không tăng bạch cầu có thể bị nhầm lẫn, nhưng kiểm tra tủy xương có thể phân biệt rõ ràng.
5. Mất bạch cầu hạt cấp tínhThời kỳ phục hồi triệu chứng: Trong thời kỳ phục hồi chứng mất bạch cầu hạt do thuốc hoặc một số bệnh nhiễm trùng, các tế bào promyelocytic trong tủy xương tăng lên đáng kể. Tuy nhiên, bệnh thường có nguyên nhân rõ ràng, với tiểu cầu bình thường và không có thể Auer trong tế bào tiền bào. Các bạch cầu hạt trưởng thành của tủy xương trở lại bình thường trong thời gian ngắn.

Bệnh bạch cầu myelomonocytic có thể gây ra những bệnh gì?

  1. Thiếu máu : biểu hiện là mệt mỏi , chóng mặt , da tái nhợt hoặc khó thở sau khi hoạt động ;
    2. Nhiễm trùng nhiều lần và khó chữa: chủ yếu do thiếu các tế bào bạch cầu bình thường, đặc biệt là bạch cầu trung tính;
    3. Xu hướng chảy máu : dễ chảy máu, Chảy máu, chảy máu nướu răng, chảy máu từ phân và kinh nguyệt không đều, vv là do giảm tiểu cầu ;
    4. Lách to , sụt cân không rõ nguyên nhân và đổ mồ hôi ban đêm .

Xem thêm:

Bệnh bạch cầu nonlymphocytic cấp tính ở trẻ em gây ra như thế nào?

Bệnh Bạch cầu mạn dòng tủy đơn bào ở vị thành niên gây ra như thế nào?

Làm thế nào để ngăn ngừa bệnh bạch cầu myelomonocytic?

Phòng ngừa: Không có biện pháp phòng ngừa hiệu quả cho bệnh này.

Chú ý đến sức khỏe và làm tốt công tác bảo vệ an toàn.

Giảm và tránh các kích ứng và tổn thương do tai nạn gây ra bởi các yếu tố vật lý và hóa học xấu có thể đóng một vai trò phòng ngừa nhất định;

Ngoài ra, việc phát hiện sớm, chẩn đoán sớm và điều trị sớm cũng là chìa khóa quan trọng trong việc phòng ngừa và điều trị căn bệnh này. Trong trường hợp mắc bệnh, cần điều trị và can thiệp tích cực để ngăn ngừa biến chứng.

Các phương pháp điều trị bệnh bạch cầu cấp dòng tủy là gì?

(1) Điều trị các
tổn thương da cụ thể có thể là xạ trị và hóa trị tại chỗ hoặc hóa trị.
(2) Tiên lượng Không
có mô tả nội dung liên quan.

Chế độ ăn uống bệnh bạch cầu myelomonocytic
Chế độ ăn uống bệnh bạch cầu myelomonocytic

Chế độ ăn uống bệnh bạch cầu myelomonocytic

1. Nên ăn những thực phẩm gì đối với bệnh bạch cầu cấp dòng tủy để tốt cho cơ thể:

1) Ăn nhiều chuối, hoa loa kèn, táo gai và bưởi.

2) Ăn nhiều thức ăn dễ tiêu hóa hơn.

3) Ăn nhiều hoa quả, súp lơ, mướp đắng chứa nhiều vitamin C.

2. Những loại thực phẩm tốt nhất không nên ăn đối với bệnh bạch cầu nguyên bào nuôi:

1) Không ăn thức ăn không tốt như trứng, thịt, cá, v.v.

2) Không ăn thức ăn cay như hành, gừng, tỏi.

3) Không ăn thức ăn nhiều dầu mỡ và nhiều calo như thịt cừu, thịt chó, thịt gà, thịt vịt .

(Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo, vui lòng hỏi ý kiến ​​bác sĩ để biết thêm chi tiết)

 

0 0 vote
Article Rating
Theo dõi
Thông báo của
guest
0 Comments
Inline Feedbacks
View all comments

Khoa Y Dược Hà Nội tuyển sinh chính quy & liên thông vb2 các ngành Y Dược

Du học & XKLD Hướng tới 1 tương lai phát triển hơn

Top 15 phim anime hay nhất mọi thời đại không đọc hơi phí

Bài viết mới nhất

https://tintuctuyensinh.vn/wp-content/uploads/2021/03/Big-Bun-Burgers.jpg
0
Would love your thoughts, please comment.x
()
x