Tính chất và công dụng của Phenol (C6H6O) chi tiết nhất

Phenol là gì?

Phenol là một hợp chất thơm. Công thức hóa học của hợp chất hữu cơ này là C₆H₆O.

Nó bao gồm một nhóm hydroxyl và nhóm phenyl gắn liền với nhau. Nó hòa tan đáng kể trong nước. Trước đó nó được sử dụng làm xà phòng carbolic. Nó có tính axit nhẹ và ăn mòn đường hô hấp, mắt và da.

Phenol là một tinh thể rắn màu trắng và cần phải được xử lý cẩn thận vì nó có thể gây bỏng hóa chất. Friedlieb Ferdinand Runge phát hiện ra Phenol vào năm 1834. Nó được chiết xuất từ nhựa đường than. Nó còn được gọi là axit phenolic. Nếu một hợp chất bao gồm một vòng thơm sáu thành viên và liên kết trực tiếp với một nhóm hydroxyl, thì nó có thể được gọi là phenol.

Nguồn tự nhiên của Phenols

• Phenol là một thành phần của nhựa đường than và được hình thành trong quá trình phân hủy các vật liệu hữu cơ. Tăng mức độ môi trường của phenol có thể là kết quả của các đám cháy rừng. Nó đã được phát hiện trong số các thành phần dễ bay hơi từ phân lỏng.
• Nguồn công nghiệp của phenol và các loại thơm liên quan khác từ một nhà máy lọc dầu, hóa dầu, sản xuất hóa chất hữu cơ cơ bản, lọc than, dược phẩm, thuộc và bột giấy, và các nhà máy giấy.

Cấu trúc Phenol – C₆H₆O

Danh pháp của Phenol

Phenol là các hợp chất hữu cơ chứa ít nhất một nhóm -OH trực tiếp gắn vào vòng benzen. Tùy thuộc vào số lượng các nhóm hydroxyl gắn liền với vòng benzen, phenol có thể được phân loại là phenol monohydric, dihydric và trihydric.

1. Phenol monohydric – Thành viên đơn giản nhất của sê-ri là hydroxybenzene, thường được gọi là phenol, trong khi những thành viên khác được đặt tên là phenol thay thế. Ba đồng phân hydroxyl toluene được gọi là cresols.
2. Phenol dihydric – Ba benzen dihydroxy đồng phân là catechol, resorcinol và quinol được biết đến nhiều hơn với tên gọi chung của chúng.
3. Phenol trihydric – Trihydroxy phenol được biết đến với các tên gọi phổ biến gọi là pyrogallol, hydroxyquinol và phloroglucinol.

Tổng hợp Phenol

Phenol có thể được tổng hợp bằng các phương pháp sau.

1. Từ axit sulphonic (bởi sự hợp nhất kiềm của natri benzen sulphonate)

Quá trình thương mại đầu tiên để tổng hợp phenol. Natri benzen sulphonate được hợp nhất với natri hydroxit ở 573K để tạo ra natri phenoxide, khi axit hóa tạo ra phenol.

2. Từ muối diazonium (bằng cách thủy phân muối diazonium – phương pháp phòng thí nghiệm)

Khi dung dịch muối diazonium được chưng cất hơi nước hoặc được thêm vào đun sôi dil.H2SO4, nó tạo thành phenol.

Tính chất của Phenol – C₆H₆O

Phản ứng của Phenols

Một nhóm hydroxyl được gắn vào một vòng thơm và nó kích hoạt mạnh mẽ ortho / para giám đốc, phenol sở hữu phản ứng đáng kể ở ortho và para carbons của họ đối với sự thay thế thơm điện di.

1. Phản ứng của vòng thơm

Nhóm -OH trong phenol là ortho và para chỉ đạo vì nó làm tăng mật độ electron ở các vị trí ortho và para do cộng hưởng. Do đó, phenol trải qua các phản ứng thay thế điện chuyển.

2. Halogen hóa

Giống như -NH₂ nhóm, nhóm -OH hoạt động quá nhiều đến nỗi khá khó để ngăn chặn sự thay thế poly.

Nếu cần phải bắt giữ phản ứng ở giai đoạn thay thế đơn sắc, phản ứng nên được thực hiện trong các dung môi không phân cực như CCl₄ và CS₂ và ở nhiệt độ thấp hơn.

C₆H₆O Sử dụng (Phenol)

• Nó được sử dụng như một tiền chất trong thuốc
• Nó được sử dụng như một chất khử trùng
• Nó được sử dụng trong sản xuất nylon
• Nó được sử dụng để bảo quản vắc-xin
• Nó được sử dụng trong thuốc giảm đau đường uống
• Các dẫn xuất của phenol được sử dụng trong các sản phẩm làm đẹp như màu tóc và kem chống nắng
• Nó được sử dụng trong quá trình tổng hợp nhựa
• Nó được sử dụng để sản xuất chất tẩy rửa và cacbonat

Xem thêm: 

Độ chính xác là gì? Xem xong 5 phút hiểu luôn.

Dân số và Mẫu là gì? Xem xong 5 phút hiểu luôn.

Ký hiệu xác suất và thống kê là gì? Xem xong 5 phút hiểu luôn.